C’est pas encore pour aujourd’hui

Je reviens du laboratoire, 435 PN….cette fichue aplasie s’éternise et j’avoue que je commence à me poser beaucoup de questions. Pourtant les médecins me rassurent à chaque fois mais c’est plus fort que moi, les idées et les pensées les plus sombres m’envahissent l’esprit, et si une rechute se préparait ?

Voilà 13 jours que Laura est en aplasie, heureusement le soleil est revenu et elle va pouvoir profiter du jardin parce que les derniers jours ont été terribles aussi bien pour les enfants que pour moi, nous étions enfermés avec ce ciel gris, nous avions tous les 3 l’air de lions en cage. Aussi samedi, j’ai pris mon après-midi et suis allée faire quelques courses, mais je me suis vite rendue compte que ce n’était pas la bonne solution. Quand je suis seule, je réfléchis, je cogite…il vaut mieux que je sois à la maison avec les enfants, leurs disputes permanentes m’occupent l’esprit et m’empêchent de penser.

Prochaine num mercredi à St Camille, c’est aussi normalement le dernier jour de l’interphase, enfin si le programme n’est pas modifié…

A suivre…

Comments

[Valérie maman de Clémentine]

Isa, loin de nos enfants, on cogite, on n'y peut rien, c'est ainsi et puis, dans ce genre de maladie, nous ne serions pas normale si nous avions tout le temps des pensées positives ! On a le droit d'exprimer nos peurs, exprimer avec des mots, car il y a tellement de non-dit. Et puis, après, le moral revient, rien qu'au sourire de Laura, quand j'ouvre le blog, j'ai le sourire :-)
J'espère que les PNN vont se décider, des fois, je me dis que si des non-initiés nous entendant : Vous attendez quoi Madame ? que les PNN remontent !!!! Et non, nous ne sommes pas folles. Allez... j'espère de tout coeur, pour ses PNN !
Gros gros gros bisous
val

[tata martine]

Ma petite Isa, je comprends ta souffrance, que de questions dans ta tête,mais tu sais ma chérie que cette maladie est en dents de scie, tu vois tous les témoignages, il ne faut surtout pas perdre la confiance des médecins,Ma Puce allez tu vas remonter , le soleil est la, tes enfants dans le jardin, allez ma chérie remontes! remonte! sinon je viens te donner la fessée, Bisous à tous les quatre et je croise les doigts pour demain

[Chantal Maman de Théo]

Allez allez on remonte, on est tous très inquiets et c'est normal. Théo a fait ça plusieurs fois des aplasies de 15 jours c'était le minimum, c'est démoralisant mais ça va remonter c'est sur. Leur petit corps fatigue à force aussi mais dans quelques jours ce sera fini et les sourires vont revenir avec le moral et le soleil... GRos gros bisous

[Maider (la maman de Sarah)]

Je dirais une seule chose : arrete de cogiter. Bon, je sais, c'est facile à dire et moi la 1ere dès qu'il se passe le moindre truc, je pense à la rechute. Il n'y a d'ailleurs pas besoin qu'il sa passe quelque chose ... Mais, sérieusement, avec toute la chimio qu'ils recoivent, une aplasie est vraiment normale, en plus, à chaque fois que c'est arrivé à Sarah, ils lui ont donné du "booster de globules blancs" (je ne souviens plus du nom), donc c'est sur, l'aplasie dure moins longtemps. Enfin, il n'en manque plus que 65 et le compte y est. Je pense souvent à vous et j'imagine à quel point Laura doit être déçue de ne pas pouvoir aller à l'école ...
Bientot, la derniere ligne droite et cette terrible 1ere année sera derriere vous (bye bye cathé :-).
Profitez bien du soleil, ça faisait longtemps qu'on ne l'avait pas vu.

[Riri]

Je comprends bien votre état d'esprit, et c'est vrai que c'est difficile de ne voir que du positif quand tant de choses difficiles ont lieu par ailleurs...
Malgré tout, Laura est là, bien là, avec son petit frère, et elle veut profiter de la vie et du soleil, alors courage et patience pour la suite.
Bien amicalement, et des bisous pour votre douce,

Riri