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  • Le bulletin de Laura
  • : Je suis Isabelle, la maman de Laura. Elle avait 5 ans 1/2 lorsque nous avons appris le 10 octobre 2007 qu’elle était atteinte d'une leucémie lymphoblastique aigue. J'ai décidé de créer ce blog afin d'informer les amis, la familles, les proches...de l'évolution de l'état de santé de Laura. J'en profite également pour "vider mon sac" !
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Vendredi 9 avril 2010 5 09 /04 /Avr /2010 11:06

Depuis plusieurs mois Laura va bien, notre vie a repris un cours normal, les prises régulières de chimio sont naturelles, la maladie s’est faite discrète, la vie est belle… et puis d’un coup il se produit un fait qui vous renvoie en arrière, en une fraction de seconde on ressent ses sentiments oubliés, une cassure se fait et vous vous retrouvez à nouveau dans cet autre monde que vous pensiez avoir quitté. C’est ce qui s’est produit mercredi quand les résultats de la num mensuelle sont tombés : PNN = 504.

 

C’est mon  mari qui a reçu les résultats du laboratoire, il m’a immédiatement appelée, j’allais chercher mon fils chez un ami et lorsque j’ai entendu ce résultat et la phrase « elle est à la limite de l’aplasie », j’avoue qu’une énorme angoisse est montée, la même que j’avais eu pendant de si nombreux mois et qui avait disparu. On me parlait mais je n’entendais rien, je n’arrivais pas à porter de l’intérêt à ce qu’on me disait, j’étais repartie dans mon monde, celui de la maladie, celui où l’on trouve toutes les choses de la vie tellement futiles, où seuls les taux de plaquettes, d’hémoglobine, de globules blancs…ont un sens. Un coup de fil au médecin m’a rassurée, tous les autres taux sont bons, il faut peut-être baisser la dose journalière de chimio, alors on fait une pause et on contrôle à nouveau la semaine prochaine.

Même si Laura est à l’école, même si elle pourra fêter son anniversaire avec ses amies samedi, même si nous menons une vie normale comme me l’a demandé le médecin, tout m’est revenu en tête, les angoisses sont là, cette impression d’étouffer, le mal de ventre, cette boule dans la gorge …on nous avait prévenu que cela pouvait arriver mais à 4 mois de la fin de l’entretien, je pensais être passée au travers.

 

Maintenant il faut attendre mercredi où j’espère la num sera parfaite et la semaine suivante au ski nous fera oublier cette péripétie.

 

A suivre…

 

Par Isabelle - Publié dans : Entretien
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Commentaires

tu m'a fait peur !!
bon on attends.
je connait ta peur, ce brusque retour en arrière, même si l'on croit que la maladie restera derrière nous , force est de constater que les choses ne sont pas si simples.
val
Commentaire n°1 posté par valérie le 09/04/2010 à 12h08
Oh Isa ... quand on ne connaît de la maladie, on ne comprend pas toujours à quel point tu es bouleversée quand tu nous annonces des résultats, des taux... Je dis "on", je parle de moi, là, bien sûr. Mille bises ma grande.
Commentaire n°2 posté par Claire le 09/04/2010 à 13h34
bon courage a la petite laura et a vous memes
bisou nadia
Commentaire n°3 posté par nadia le 09/04/2010 à 14h11
Coucou,je suis Fabienne,maman d'Elisa soignée à Lyon depuis le 1er mai 2008 pour une LAL.On avait échangé quelques MP sur "familles".Je passe régulièrement prendre des nouvelles de Laura et là je ne peux passer sans laisser un message pour vous rassurer.Il est arrivé la même chose à Coralie (voir le blog princesse Coralie" article :une désagréable nouvelle) Juste avant la fin de son traitement d'entretien,elle s'est retrouvée en aplasie (199 PNN je viens de relire)alors que rien de laissait présager cela.Elle avait arrêté la chmio et la semaine suivante, elle était "remontée".
Je comprends votre angoisse,l'attente des résultats reste toujours une épreuve :-(((
Bonnes vacances à toute la famille.
Commentaire n°4 posté par Faby le 09/04/2010 à 14h43
Bon courage.
On est de tout coeur avec vous et on sait que ça va s'améliorer pour Laura.

Gros bisous à vous 4 et à bientôt
Commentaire n°5 posté par Olivier le 09/04/2010 à 20h20
De temps en temps le corps dit stop et commence à fatiguer, il est vrai qu'en entretien, la dose journalière de chimio passe presque inaperçue mais elle est là et bien là. Les globules de Laura demandent juste d'y aller un peu plus light et la semaine prochaine tout ira super bien c'est sur. Théo a joué la yoyo en fin d'entretien aussi... On arrive bientôt à 1 an sans traitement et ce sera bientôt le tour de Laura c'est certain et tu sentiras encore une grosse différence dans sa forme et son énergie. Encore un coup de stress oh là là comme je me reconnais chaque fois dans tes écrits on pourrait écrire un bouquin et le signer ensemble... Allez bonne fête d'anniversaire et bonnes vacances avec un retour en pleine forme pour la dernière ligne droite avant les grosses larmes quand Laura mettra le purinéthol et le méto à la poubelle oui LA POUBELLE !!! Bisous aux enfants
Commentaire n°6 posté par Chantal le 09/04/2010 à 21h59
Coucou Isa,
cette peur, cette boule à chaque prise de sang, on est malheureusement beaucoup à connaitre... Laura te prouve chaque jour qu'elle est forte et la semaine prochaine, ses pnn seront remontées, c'est certain !
Ici, on a fait la 12ème réinduction oufffff les corticoïdes ne vont pas nous manquer. Vendredi ponction lombaire et on tourne une page pour commencer un autre chapitre.
Très bon anniversaire à Laura et profitez bien de vos vacances.
bisous
S o p h i e e t T h a l i e
Commentaire n°7 posté par sosophiphie le 09/04/2010 à 22h17
Bonjour, juste pour dire qu'il est arrivé la même chose à Sarah 6 mois avant la fin du traitement (moins de 100 poly) et même après l'arret de la chimio, ca a mis quelques temps à remonter (plus de 2 semaines d'aplasie). Aujourd'hui, les traitements sont finis et tous les résultats sont excellents alors pas de stress (je sais, c'est facile à dire ...)
Commentaire n°8 posté par Maider le 10/04/2010 à 12h02
Toutes ces mamans qui manifestent leur ressenti identique...C'est important de savoir que l'on est soutenu .
Cette sale maladie nous hante toutes et quand nous pensons avoir passé un cap, vlan, patatrac, un résultat "différent" nous replonge dans nos pires souvenirs et nous renvoie nos peurs enfouis.
Allez, "ca va le faire".
Avec Fabienne, la maman d'Elisa (cf post ci-dessus), nous approchons également de la fin du traitement d'entretien et nos filles n'arrêtent pas de nous faire des peurs lors des nums. Mais, POSITIVE ATTITUDE, cela fait partie des petites piqures de rappel qui jalonnent le traitement.
Cassie se joint à moi pour souhaiter un joyeux anniversaire à Laura et de très belles vacances en famille.

Patricia, maman de Cassie (LAL mai 2008).
Commentaire n°9 posté par Patricia, maman de Cassie le 10/04/2010 à 12h47
Je viens de voir ton message. Je comprends ton désarroi. Sache que nous sommes de tout coeur avec vous. En lisant les autres mails de parents concernés, je suis certaine que la semaine prochaine tu nous annonceras que Laura a ses PNN remontés!
Gros bisous de nous tous et COURAGE!

Céline, maman de Caroline
Commentaire n°10 posté par Céline le 10/04/2010 à 18h41
Ma chère Isa, je suis de tout coeur avec vous et attends avec impatience les résultats de mercredi. Je vous embrasse tous les 4
Commentaire n°11 posté par Marlène le 12/04/2010 à 09h54
 
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